Kaufen anti - aepressant 48

+

THE GOOD DRUG GUIDE Die verantwortliche ELTERN FÜHRER FÜR GESUNDE MOOD-BOOSTER FÜR DIE GANZE FAMILIE EINFÜHRUNG Könnten wir glücklich weiterleben? Vielleicht. Ein Interesse an den genetisch vorprogrammiert Staaten von Erhabenheit in hedonistischen Imperative skizziert wird durch das Wissen gemildert, dass man unwahrscheinlich ist, um zu sein, sie zu genießen. Es ist alles sehr gut wird gesagt, unsere Nachkommen jeden Moment ihres Lebens als eine magische Epiphanie erleben. Für emotionale Primitiven und unsere Lieben derzeit die meisten Lebens Momente bringen nichts dergleichen. In Jahrhunderten zu kommen, unser emotionales Wohlbefinden zu übertreffen kann in der Tat alles, was menschliche Vermächtnis Wetware auch nur in Betracht können. Gerade jetzt, aber auch jede zukünftige Post-darwinistische Zeitalter der Paradies-Technik kann eine schrecklich weit weg zu sein scheinen. Mainstream der heutigen Gesellschaft hat eine dringend unterentwickelten Konzeption der psychischen Gesundheit. Es gibt eindeutig eine starke Kausalzusammenhang zwischen dem rohen biologischen Kapazität Glück zu erfahren und das Ausmaß, in dem man das Leben lohnt sich zu spüren. Hehre Philosophie Abhandlungen sollten erschweren aber das Primat der Lust-Schmerz-Achse nicht zu verwirren. Also ein sehr praktisches Verfahren zur Lebensbereicherung besteht in chemisch Engineering glücklicher Gehirne für alle im Hier-und-jetzt. Doch wie kann dies am besten getan werden? Jede Strategie, die nicht unsere eingebaute hedonische Tretmühle der inhibitorischen Feedback-Mechanismen im ZNS unterlaufen wird fehlschlagen. Die politische und sozioökonomische Reformen bieten bestenfalls eine Notlösung lahm. Um die wissenschaftliche Naturwissenschaftler, alle Wege zum Glück muss letztlich biologisch sein - "Kultur" und "talk-Therapie" muss gleichermaßen neurochemisch auf die Psyche eine Wirkung auszuüben, codiert werden. Einige dieser Wege zum Glück beinhalten die traditionellen Umwelt Umwege. Sie sind zu technisch, vielfältig und sinnlos hier zu bewältigen. Wenn die Qualität unseres Lebens signifikant auf lange Sicht verbessert werden soll, dann ist die genetisch prädisponiert Sollwert unserer emotionalen Thermostate muss neu kalibriert werden. Die Malaise geschüttelten Norm typischerweise adaptive in Umwelt unserer Vorfahren der Menschheit muss verschrottet werden. Während wir also Keimbahn-Gen-Therapie warten, bis mentale Super-Gesundheit zu fördern Standard geworden, es lohnt, statt, wie gewöhnliche Anfang des 21. Jahrhunderts Homo sapiens unter Berücksichtigung nachhaltig emotional zu maximieren Wohlbefinden mit nur heutigen Pharmakologie zu verlassen. Nicht weniger wichtig ist, wie ist es möglich, kontinuierlich "besser als gut" mit Halte ein Sinn für soziale und ethische Verantwortung für andere Menschen und Lebensformen zu kombinieren, zu bleiben? Extrahieren von zuverlässigen Informationen zu diesem Thema ist außerordentlich schwierig für Laien und Profis gleichermaßen. Der Laie ist eher stark geneigte Propaganda gegeben werden. Ungeschminkt Tatsache könnte seine angeblich ungebildeten und funktionell winzigen Gehirn verwirren. Berufs Wissenschaftler, andererseits werden durch ein anderes Problem erschwert. Der Zugang zu Fonds, Laboratorien, Rohstoffe, Journal Veröffentlichung, professionelle Vorteig und Lizenzen experimentelle Versuche durchzuführen ist alles abhängig von Forschern liefern Ergebnisse ihrer Zahlmeister hören wollen. Die negative Faktoren, intellektuelle Integrität könnte kaum größer sein; und sie sind in einer solchen seriösen Verkleidung getarnt. Durch Veranschaulichung. es lohnt sich ein weit hergeholt Szenario betrachten. Wie könnte ein ewiges-Glück Droge - ein Medikament, das (unplausibel!) Jemand verlassen, die es einmal versucht, leben Happy-End nach - finden sich in der Literatur beschrieben? Eeek! Unnötig zu sagen, keine verantwortlichen Erwachsenen würde mess around mit einem potenten Neurotoxin unter dieser Beschreibung. Mehrere ausgezeichnete Forscher spielen das Spiel nach den Regeln. Sie halten ihre heterodoxer Meinung für sich. Andere finden solche kognitive Dissonanz zu unangenehm. So sie nach und nach die puritanischen Rolle und die Tendenz zu verzogen wissenschaftlichen Prosa Internalisierung von ihnen erwartet wird. [Während folterte nicht-menschlichen Versuchstiere. zum Beispiel bekommen blandly] Auf der anderen Seite, einige der originellsten und produktivsten Köpfe auf dem Gebiet der Psychopharmakologie - eminent Alexander Shulgin (1925 - 2014) und David Nutt - bereits zum Schweigen gebracht worden. Viele weitere Karrieren intellektuell wurden bei der Geburt oder Herkunft zu professionellen Vergessenheit erwürgt. Die Gefahr der Vergiftung der Brunnen von Informationen, aus welchen Motiven, ist einfach. Wenn junge Menschen entdecken, dass sie oder getäuscht belogen worden sind, über Cannabis zum Beispiel, werden sie pardonably davon ausgehen, dass sie auch über die Gefahren von anderen Illegalen oder getäuscht belogen wurden. Und das, um es milde auszudrücken, wäre äußerst voreilig. In jüngster Zeit liefert das Internet täglich eine unkontrollierbare Flut neuer Ideen bis hin zu behördlichen Fehlinformationen entgegenzuwirken. Einige der Online-Literatur, zum Beispiel Erowid. ist erstklassig. Im besten Fall setzt Wikipedia Print-Publikationen zu beschämen. Leider ist eine Menge im Web veröffentlichte Material nicht viel objektiver in Inhalt und Stil als die Fachzeitschriften ergänzt sie. Medizinische ghostwriting. unbestätigter Interessenkonflikte und Publikations-Bias zu "peer-reviewed" wissenschaftlichen Zeitschriften endemisch; aber methodische Strenge ist auch in der wissenschaftlichen Gegenkultur knapp. das eigene System der Filterung und Kontrolle der Qualität der Erarbeitung um den Lärm zu übertönen ist eine herausfordernde Aufgabe für jeden. EINIGE Sackgassen Eine spektakuläre inkompetent Weg zu einem Leben voller Glück beinhaltet nicht nachhaltig psychostimulants wie Kokain oder Amphetamine nehmen. In der kurzen Frist, die Aktivierung des sympathischen Nervensystems neigt Stimmung, Motivation und Energie zu erhöhen. Benutzer neigen dazu, viel zu reden. Selbstvertrauen verbessert: Das sind "Power Drogen". Körperliche Kraft und mentale Schärfe variabel erhöht. Während Kokain blockiert die neuronale Wiederaufnahme der Catecholamin-Neurotransmitter Noradrenalin und Dopamin. Amphetamin löst in einem viel größeren Ausmaß ihrer synaptischen Freisetzung. Amphetamine fühlt sich gröber, dauert länger und kostet weniger. In jedem Fall libertären Empörung, dass der Staat geht davon aus, seine Bürger zu totalitären Stil Gedankenkontrolle zu unterziehen, sollte nicht darüber hinwegtäuschen, dass für die meisten Zwecke sind diese nicht nützlich Drogen. Dies ist, weil das zentrale Nervensystem, das eine Bahn von gegenseitig inhibitorischen Rückkopplungsmechanismen unterstützt. Als Reaktion auf eine kurzfristige Erhöhung der Stimmung vermittelnde Monoaminen in den Synapsen, die Gene und die neuronale Rezeptoren wieder regulieren. Also bestenfalls keine wirkliche langfristigen Nutzen aus der Verwendung solcher Verbindungen abgeleitet. Weder Kokain noch Amphetamin ergeben die nachhaltige Aktivierung intrazellulärer Signalübertragungskaskaden benötigt, um die hedonische Tretmühle zu betrügen und halten uns wirklich glücklich. Manche Menschen weiterhin psychostimulants beiläufig jahrelang ohne einen ernsthaften Schaden zu nehmen. Doch die potenziellen Risiken der negativen physischen, psychischen und sozialen negativen Auswirkungen sind hoch. Ihr Einsatz über Narkolepsie und vielleicht ADHS ist am besten abgeraten. Die "Beruhigungsmittel" Opioide sind etwas gutartig. Sie sind wirksam, schmerzstillende Mittel. Opioide können auch extrem angenehm sein. In der klassischen Antike, Aristoteles - zugegebenermaßen nicht immer die gesündesten Behörde auf medizinische Angelegenheiten - Klein Schmerz als Gefühl. Opium war ein traditionelles Heilmittel für melancholische Depression; seine Wirksamkeit ist wohl überlegen Prozac. obwohl vergleichenden kontrollierten klinischen Studien fehlen. In "Tiermodelle", Reverse Opioide die gedrückte Verhalten, erlernten Hilflosigkeit und neuroendokrinen Reaktionen mit klinischen Depressionen. Im Gegensatz dazu verschlechtern Opioid-Antagonisten, wie Naloxon ihnen. Um die Verwirrung ging noch weiter, in der Regel Betroffenen an Depressionen teilen sich eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Schmerzen; und modernen "Antidepressiva" können sich handeln als "physische" Schmerztabletten. Im Gegensatz dazu Opioid mu-Rezeptor-Agonisten sowohl unübertroffenen Schmerzlinderung und außergewöhnliche emotionale Wohlbefinden bieten; und Delta-Opioid-Agonisten und Enkephalinase-Inhibitoren können als Antidepressiva funktionieren. Es ist eindeutig eine enge Verbindung zwischen "physischen" und "emotional" Schmerz. Entgegen dualistischen Metaphysik tendieren Opioide sowohl bei verbannen, gut zu sein. Moderne medizinische Orthodoxie klassifiziert arzneimittelinduzierte Glückseligkeit als "unerwünschte Nebenwirkung" von Opioid-Analgetika - auch in der unheilbar krank. Dennoch konnten wir alle unseren einheimischen Endorphin-Systeme angereichert mit haben. Später in diesem Jahrhundert und darüber hinaus, die maßgeschneiderte ortsselektive Nachfolger der heutigen Opioiden kann eine wichtige Rolle spielen in der emotionalen Super-Gesundheit zu fördern. Zum Beispiel war eine mögliche Durchbrüche in den letzten Jahren die Synthese und Entwicklung von Jdtic. Jdtic übt eine nachhaltige Anti-Angst-und stimmungsaufhellende Wirkung: Es ist der erste oral wirksame selektive kappa-Opioid-Antagonist ist. Kappa ist die "hässlich" Opioid-Rezeptor, dessen endogener Ligand ist Dynorphin. Die Dynorphin / kappa-Opioid-Rezeptor-System wird in den unangenehmen Zustände des Geistes durch eine chronische unkontrollierte Stress verursacht gebracht. Wiederholte Verwendung von Kokain, Heroin, Ethylalkohol und euphoriant Drogen induziert eine kompensatorische Hochregulation des Dynorphin / kappa-Opioid-Rezeptor-System zu, was Angst, Anhedonie und Dysphorie. Während Euphorie Opioide mu-Rezeptor-Agonisten induzieren durch die Freisetzung von Dopamin im Nucleus accumbens Verbesserung, die Aktivierung von kappa-Opioid-Rezeptoren hemmt die Freisetzung Dopamin aus den mesolimbic Terminals. Dieser Mangel ist subjektiv unangenehm, weil das mesolimbic Dopaminsystem hedonischen Tonus und die Fähigkeit zu erleben (und erwarten) Glück regelt. Dopamine moduliert auch die Schwelle der Schmerzwahrnehmung. Im Mai 2012 wurde die erste Studie am Menschen von Jdtic nach Sorgen über die Inzidenz von asymptomatischen und nicht anhaltende ventrikuläre Tachykardie gestoppt, eine Wolke von Unsicherheit über die Kappa-Therapeutika Gießen. Aber ab 2015, die Ergebnisse in nicht-menschlichen "Tiermodelle" sind ermutigend. Leider sind alle Opioide sind in der heutigen menschlichen Gebrauch fehlerhaft. Genommen an festen Dosierung, verlieren sie einen Teil ihrer euphorisierend und analgetische Wirkung als Toleranz einsetzt; Opioide sind physiologisch süchtig. Überdosierungen können Atemdepression verursachen; Im Gegensatz dazu ist körperliche Schmerzen ein starkes Atem Stimulans. Wenn Droge genommen, inspirieren Opioide eine verträumt von den Problemen der Welt zufrieden Ausrücken. Ihr Einsatz verringert sich unser Antrieb auf eine konstruktive Tätigkeit als Verbraucher in der heutigen wettbewerbsorientierten globalen Markt. Mehrverbrauch von Betäubungsmitteln hemmt die Freisetzung von endogenen Opioiden normalerweise durch die soziale Interaktion induziert mit Freunden und Familie mehr heimtückisch. Reduziert man das Verlangen nach menschlicher Gesellschaft, ersetzt der Süchtigen eine Form der Opioid-Sucht für einen anderen. So sind Junkies in der Regel "egoistisch". Die physikalischen Risiken der Verwendung von Opioiden sollte nicht überbewertet werden. Die meisten der Probleme, die Benutzer leiden ableiten letztlich weniger von der Wahl der Droge selbst als von den illegalen Status von Betäubungsmitteln in prohibitionist Gesellschaft. Doch selbst wenn Opioiden in Getreide Pakete rechtlichen und verschenkt wurden, solche Medikamente wäre nicht eine gute Wahl der Stimmung Booster machen - oder zumindest nicht in ihrer Gegenwart, Toleranz-Induktion und primitiv unspezifische Gewand. Kappa-Rezeptoragonisten, beispielsweise beeinträchtigen Dopaminfunktion. Sie haben dys phoric und psychotomimetischen Effekte: man könnte auch Ethylalkohol trinken mit meths gewürzt. Die Paradies-Ingenieure der Nachwelt wird sicherlich solche Verfälschungen von ihren Elixiere ganz auszumerzen. Im Gegensatz zu Opioide heute ist Marihuana nicht in der Regel süchtig im herkömmlichen Sinne des Wortes. Es kann immer noch sichbilden. Marihuana hat euphorisierend, psychedelisch und beruhigende Eigenschaften. Experimente mit stoned Ratten deuten darauf hin, dass der Cannabiskonsum die Menge des Corticotropin-Releasing-Faktor (CRF) in der Amygdala reduziert. Excess Sekretion von CRF ist mit Anomalien in der HPLA Achse und Depressionen in Verbindung gebracht. Der Rebound Anstieg der CRF beim Ausscheiden aus ihrem Cannabis-Gebrauch korreliert mit einer erhöhten Anfälligkeit für Stress und eine Entnahme-Reaktion. wohl einen guten Grund, nicht in erster Linie zu stoppen. Stress-induzierten Endocannabinoid-Defizit im Gehirn kann melancholische Depression in Nutzer und Nicht-Nutzer gleichermaßen zu induzieren. Eine gestörte Reaktion auf Stress. zu einer chronisch überaktiv HPLA Achse verbunden ist, bewirkt, dass Angststörungen und Depression; CRH-Typ-1-Rezeptor-Antagonisten wie antalarmin werden als potentielle Anxiolytika und Antidepressiva untersucht. Die tieferen Wurzeln unserer Unwohlsein liegen in der evolutionären Vergangenheit begraben. Der primäre psychoSubstanz im Marihuana ist THC. Tetrahydrocannabinol. Rauchen oder Marihuana und seiner komplexen Cocktail von Verbindungen essen kann in seltenen Fällen auslösen Episoden von Depersonalisation. Derealisation und Psychose. Manchmal kann es Paranoia, vor allem in Befürworter des Krieges gegen Drogen induzieren. Häufiger lässt Marihuana nur den Benutzer angenehm und harmlos gesteinigt. Es macht Spaß. Iness, Schmerzlinderung und Euphorie sind typische Reaktionen. Cannabinoid-CB (1) - Rezeptor-Agonisten sind potentielle Antidepressiva. Tatsächlich kann Cannabinoide gegen die Auswirkungen der Stress neuroprotektive sein. Im Gegensatz dazu Cannabinoid CB (1) - Rezeptor-Agonisten ant / inverse Agonisten, wie die ehemals EC-lizenzierte Diät-Medikament Rimonabant (Acomplia), kann Depressionen und Angstzuständen führen. Tatsächlich ist die erste brain-derived Substanz zu binden, um unsere Cannabis-Rezeptoren gefunden wurde getauft "Anandamid", ein Derivat des Sanskrit-Wort für innere Zufriedenheit. Erste Hoch kann als unschuldiges Erholungs Zeitvertreib in einer gleichgültigen Welt dienen somit. Doch Marihuana ist keine Wonder. Kognitive Funktion im Benutzer wird oft beeinträchtigt, wenn auch moderat und reversibel. Marijuana stört speicherBildung durch Langzeit-Potenzierung im Hippocampus zu stören. Eine der Funktionen der endogenen Cannabinoide im Gehirn selektiv kurzfristige Amnesie zu fördern. Vergessen ist nicht, wie man angenommen haben könnte, ein rein passiver Prozess. So oder so, bewusst die Wahl eines amnestic Mittel für längere Zeit zu sich zu nehmen ist kaum ein idealer Lebensstrategie. Es ist vor allem die zentrale Rolle des Gedächtnisses für die menschliche Selbstidentität gegeben fehlerhaft. Einige Künstler und professionelle Bohemiens, es ist wahr, offenbar finde Rauchen Gras Ergänzung zu kreativen Gedanken. Für Personen, die einer mehr philistine Temperament, auf der anderen Seite ist es schwer, ein solches Medikament als ein wichtiges Instrument für die Lebensbejahung oder die Entwicklung der menschlichen Spezies zu sehen. Dieses Manko nicht, sollte man kaum hinzufügen müssen, deuten darauf hin, Marihuana-Benutzer sollten verfolgt und kriminalisiert werden. Tatsächlich kann die Marihuana Verbindung THC tatsächlich überlegen sein kommerziell lizenzierte Produkte bei der Bildung des Geistes zerstörenden Amyloid-Plaques des Speicherzerstörenden Alzheimer-Krankheit zu blockieren. Die unterschiedlichen Medikamente, die wir beschriften "Psychedelika" - lysergamides wie LSD-25. Tryptamine wie DMT und Psilocybin. und Phenethylamine wie Meskalin - manchmal berauschend. Bestenfalls. sie sind lebensverändernde und seelen bereichernd. Sie können sicherlich Geist zerreißend sein. können wichtige Psychedelika Taking erzeugen zu abwegig für unsere normalen konzeptionellen Rahmen Erfahrungen aufzunehmen. Wir haben nicht einmal Namen für die seltsame neue Formen der Wahrnehmung, Selbstheit und Innerlichkeit ihre biochemischen Wege offen zu legen. Leider kann man nach den Kindern schauen nicht, in der eigenen Steuerformulare ausfüllen oder durchführen soziale Verantwortung der eine, während auf LSD Auslösung. Psychedelika sind in der Regel zu bizarr, exotische und unaussprechliche in ihrer Wirkung in den Rest des Lebens zu integrieren. Durch Trapping die meisten von uns in "normalen" Wachbewußtsein, stolperte egoistischen DNA auf eine List seiner Fahrzeuge zu helfen, mehr Kopien von sich selbst verlassen. Schlimmer noch, sind die Psychedelika nicht in erster Linie euphoriants. Sie haben nicht direkt die Lustzentren stimulieren und garantieren dem Anwender eine gute Fahrt. Sowohl die Serotonin - und Catecholamin-like Familien auslösen Psychedelik hauptsächlich über ihre Rolle als partielle Agonisten des 5-HT2A-Rezeptoren in dem Zentralnervensystem; 5-HT 2 Hetero üben eine stärk hemmende Wirkung auf die striatalen dopaminergen Neuronen. Solche Mittel sind nicht eine zuverlässige Wahl der klinischen oder Erholungs Stimmungsaufheller, ob kurz - oder langfristig. Depressive, Neurotiker und andere unruhigen Seelen auf der Suche nach Erleuchtung sind höchstwahrscheinlich nightmarish Freak-outs zu unterziehen. Psychotic Derealisierung leuchtet nicht - oder Spaß. Das Medikament einschiffige Geist kann nicht eine informierte vor Wahl treffen, ob radikal veränderte Zustände zu erforschen. Für aufstrebende psychonauts kann nicht wissen, im Voraus, die wahre Natur von dem, was sie auch sein mögen die Wahl - oder fehlt. Letztendlich, wenn unser Wohlbefinden genetisch fest verdrahtet und unbesiegbar, kann psychedelischen werden sicher erforscht. Die Studie des Bewusstseins kann eine experimentelle Disziplin geworden. Die Synthese von morgen Designer-Psychedelika kann eine intellektuelle Revolution ohne Präzedenzfall entfesseln. Bis dahin sind psychedelische Drogen zu unberechenbar - und unsere dunklen, sind darwinistischen Gedanken zu vergiftet - verantwortungsvoll ihre Verwendung zu fördern. Offenbar dagegen die empathogene "hug-Droge" Ecstasy (methylenedioxymethamphetamine; MDMA) bietet eine wunderbar warme, sinnliche, liebevoll und einfühlsam Gipfelerlebnis zum ersten Mal benutzen - "einen kurzen flüchtigen Moment der Vernunft" [Dr. Claudio Naranjo] . MDMA erhöht die Freisetzung von Serotonin und Dopamin an den Synapsen; es hemmt auch die Wiederaufnahme von. MDMA stimuliert prosozialen Oxytocinfreisetzung über Aktivierung der Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren. In der Folge, Misstrauen, Argwohn und Eifersucht verdunsten. Sie zeichnen sich durch eine ruhige Gefühl der universellen Liebe ersetzt. Das Sensorium bleibt klar. Emotion wird intensiviert. Viel Freizeit-Drogenkonsum eher egozentrisch zu sein. Der Drogenkonsum wird oft als egoistisch gebrandmarkt. Doch hier ist ein "Penicillin der Seele", das verspricht, unsere DNA-driven Tendenz zur Selbstüberhöhung zu unterminieren. Enttäuschend, sei es aufgrund von Enzyminduktion oder andere Ursachen nicht vollständig verstanden, die meisten Benutzer nie ganz die Magie ihrer ersten paar Ausflüge zurückzuerobern. Darüber hinaus ist Ecstasy neurotoxisch serotonerge Axone. Es kann auch bei subtherapeutischen Dosen schädlich sein. Da der ungewisse Prozess der neuronalen Erholung einsetzt, Heavy-User können insbesondere die subtile langgezogenen-out Umkehrung aller guten Wirkungen erfahren sie zunächst von der Droge genossen. danach ist eine Post-Trip selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) wie Fluoxetin (Prozac) 2-6 Stunden Einnahme von prophylaktischen gegen den messbaren post-E Serotonin-Dip sonst später rund 48 Stunden erlebt. Doch SSRIs in regelmäßigen Abständen unter zunichte macht im Wesentlichen die bereits abgeschwächten Vorteile längerer Ecstasy. In jedem Fall ist die Dauer der Spitze E Erfahrung nur 90 Minuten. So nehmen Ecstasy kaum beläuft sich auf eine umfassende Strategie entweder für das Leben. Ecstasy ist, auf der anderen Seite, eine exquisite Vorgeschmack auf die schönen Formen des Bewusstseins liefern, die letztlich auf uns warten. Eine weitere verlockende und köstlich sinnlichen Hauch des Erhabenen angeboten wird - selten und unvorhersehbar - von Gamma-Hydroxybutyrat (GHB). GHB dauert in der Regel die Form einer klaren, geruchloses, leicht salzig schmeckende Flüssigkeit. Im Gehirn ist die GHB-Molekül auch eine endogene Vorläufer und Metaboliten des inhibitorischen Neurotransmitters GABA. GHB ist ungiftig; aber es darf nicht mit Alkohol oder anderen Depressiva gemischt werden. Es ist schnell zu Kohlendioxid und Wasser abgebaut. GHB steilen Dosis-Wirkungs-Kurve bedeutet Kirchenschiff Benutzer die ernsten Gefahr des Einschlafens laufen. Wenn leicht in der Freizeit statt stuporific oder betäubende Dosen verwendet wird, ist GHB eine gefühlsduselig Verbindung, die typischerweise tiefe muskuläre Entspannung, ein Gefühl der Ruhe induziert, und das Gefühl der emotionalen Wärme. Oft verbessert es emotionale Offenheit und der Wunsch, zu knüpfen. Tastgefühl und die Wertschätzung von Musik angereichert. Besonders bemerkenswert ist, kann der moderate Benutzer nach einem tiefen erholsamen Schlaf erfrischt erwachen: GHB erscheint vorübergehend Dopamin-Freisetzung zu hemmen, während Lagerung zu erhöhen, zum aufgehellt Stimmung führenden und geschärft mentalen Fokus eines nachfolgenden "Dopamin-Rebound". GHB wirkt sowohl als disinhibitor und Aphrodisiakum. Die Intensität des Orgasmus erhöht. Daher ist GHB potentiell nützlich bei der Psychopathologien von Prüderie und sexuelle Unterdrückung entlastet. Leider hat seinen therapeutischen Wert durch seine Dämonisierung in den Massenmedien verfinstert. Geschichten von keuschen Jungfrauen verwandelt sich in sexbesessenen Nymphomaninnen machen große Kopie und schlechte wissenschaftlichen Medizin. GHB ist zudem manchmal verwirrt mit dem amnestic "date-rape" Benzodiazepin, Flunitrazepam - besser bekannt als potente und schnell wirkendes Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion "Pille vergessen", Rohypnol. Gekauft auf der Straße, kann GHB auch mit allen möglichen anderen Stoffen verwechselt werden. Aber auch reine GHB ist keine magische Elixier. Nicht jeder mag es. GHB psychologische Effekte sind unberechenbar und kaum verstanden. Es hat einen relativ niedrigen therapeutischen Index. Übelkeit, Schwindel, Coordinationsstörung sind üblich; Reaktionszeit verlangsamt. GHB in der Regel nicht große Tiefe des Denkens zu fördern. Sein sehr Status als "nahezu idealer Schlaf induzieren Substanz" macht es nur von begrenztem Nutzen für diejenigen, die stattdessen streben stärker wach zu sein. Das Fehlen einer erkennbaren Körperzählung die periodischen Moralische Panik Kraftstoff seine Verwendung führt zu einem teilweisen Rehabilitierung ermöglichen kann. Doch GHB erinnert - bestenfalls - nur eine schwache, flüchtige Parodie des lebenslang chemischen Nirwana im Angebot an unsere transhumanistische Nachfolger. Ethylalkohol - die traditionelle Date-Rape-Droge der Wahl - und die meisten heimtückisch allem Zigaretten sind die wirklich unheimlichen Massenmörder. Ein Bericht in The Lancet veröffentlicht 2007 auf Platz Alkohol und Tabak als mehr gefährlich für die menschliche Gesundheit als LSD. Ihre kumulative menschliche Todes Maut ist bis heute rund 100 Millionen und Klettern. Ein WHO im Jahr 2008 veröffentlichten Bericht prognostiziert, dass Tabakmissbrauch eine Milliarde Menschen mit, dass Poker-faced Alice-In-Wonderland-Logik bis zum Jahr 2100. töten beliebt bei den sleazier Regierungen der Welt, nicht nur die Behörden den rechtlichen Status der Verkauf von Zigaretten erhalten hier im Vereinigten Königreich aus Gründen der persönlichen Freiheit wahren. Die slickly teure Marketing und Verherrlichung von Tabakerzeugnissen an potenziellen Opfern ist auch aus ähnlichen Gründen sanktioniert. Wir sollten so schockiert über die Tabakwerbung zu sein, wie wir mit Sicherheit, wenn stattdessen die Plakatwände fühlen würde Kinder aufgefordert, Heroin zu versuchen, weil es cool ist. Doch die Vertrautheit züchtet moralische Apathie. Jugendliche sind in der Regel angespannt, bevor sie in jeder Lage sind, eine informierte Wahl ihrer bevorzugten Gift zu machen - oder sogar ganz zu verzichten. Inzwischen ist ein staatlich unterstützte Exportoffensive zielt auf die Armen in den gefährdeten Ländern der Dritten Welt. Mit einem Zynismus, der fast spottet, feierte man britische Ex-Premier akzeptierte eine Million Dollar Schmiergeld von einem führenden Mitglied der Drogenkartelle für ihre Dienste. Ihre Partei Innenminister dann lieferte sich von blutrünstigen fordert eine Niederschlagung auf böse Droge-Schiebern (!). Er ging auf die drakonischen Strafen bereits für private Anwender von Cannabis zu erhöhen. Solange unsere Regierungen mit den Tabakdrogenkartelle konspirieren die Milliarden von Dollar an Steuereinnahmen von Nikotin-Süchtigen mulcted teilen aus - dadurch halten direkten Steuern sichtbar nach unten und sich sichtbar im Büro - scheint es wenig Hoffnung auf ein intelligenter Ansatz psychotrope Medikamente als Ganzes. DIRTY MOOD Aufheller Die allgemein anerkannten legalen und illegalen Drogen bieten schlechten Aussichten für eine nachhaltige biologische Stimmungsverbesserung. Und was ist die heterogene Gruppe von Verbindungen uninvitingly als Anxiolytika und Antidepressiva bezeichnet. Haben sie möglicherweise erhebliche etwas für die meisten Menschen die Lebensqualität hinzufügen? Offizielle medizinische Lehre sagt nein. Angeblich soll Betroffenen nur von klinisch-sanktionierten psychiatrischen Erkrankungen werden von solchen Mitteln profitieren - obwohl in den letzten Jahren ist es endlich offiziell anerkannt worden ist, dass depressive Störungen sind unterdiagnostiziert und unterbehandelt, auch durch den frühen einundzwanzigsten Jahrhunderts abjectly schlechte Standards akzeptabel schlecht zu sein. Die meisten Menschen, aber passt noch keine der offiziellen Diagnose Boxen. So kann "Diagnose Kriechen" Triumph über therapeutische Minimalismus und unsere Lebensqualität verbessern? Ja. Muss das Ziel der Pharmakotherapie wie Freuds Streben nach Psychotherapie beschränkt: "hysterische Elend in gemeinsamen Unglück zu verwandeln"? Nein. Erstens, die langweilig, aber entscheidenden Vorrunden. Die optimale Ernährung und Aerobic-Übungen wird die Wirksamkeit aller potenziell lebens Enhancer propagiert hier erhöhen. Ein reichhaltiges Angebot an Vorläuferchemikalien (z L-Tryptophan. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei der Herstellung von Serotonin) können auch ihre effektive Medikamentendosierungen zu verringern. Durch die Wahl eines idealisierten "Steinzeit" Ernährung reich an organischen Nüsse, Samen zu essen, Obst und Gemüse, und ein Verbrauch von gesättigten Fettsäuren drastisch zu reduzieren (rotes Fleisch, frittierten Lebensmitteln), Zucker (Süßigkeiten etc.) und gehärtete Öle (gefunden in Margarine und raffinierte Pflanzenöle), dann Grundlinie jemandes des wohl~~POS=TRUNC - oder zumindest relativ schlecht Befinden - nachhaltig angehoben werden kann. Es gibt Anzeichen dafür, daß auch eine Omega-3-Fettsäure-reiche Ernährung oder Ergänzung ist Schutz gegen Depressionen und anderen psychiatrischen Erkrankungen. Folsäure Vergrößerung ist auch ratsam. Die Besucher HedWeb wahrscheinlich nicht erwarten, von Predigten über die Vorteile der Übung nicht mehr als Lebensmittel-Launen bestürmt zu werden. Doch regelmäßig und mäßig starke körperliche Anstrengung frei endogene Opioide. verbessert Serotoninfunktion, Nervenwachstumsfaktoren stimuliert, fördert die Zellproliferation im Hippocampus. und führt zu einem lebhafteren, besser mit Sauerstoff versorgt Gehirn. Ach, sauberes Leben und gesunden Gedanken sind in der Regel nicht genug. Wir brauchen eine stärkere Medizin zu gedeihen. Auf den ersten Blick jedoch die Norm, staatlich rationierte Chemikalien sind nicht ein brillanter Haufen. Die sogenannten kleinen Tranquilizern, Benzodiazepine wie Diazepam (Valium), Chlordiazepoxid (Librium), Alprazolam (Xanax), Lorazepam (Ativan), Clonazepam (Klonopin) und die kürzere wirkendes Sedativum-hypnotischen temazepam (Restoril), sind nützlich, aber noch fürchterlich grobe Anxiolytika. Mehrere Benzodiazepine sind natürlichen Ursprungs: Diazepam, kann beispielsweise in der Kartoffel zu finden. Benzodiazepine wirken in erster Linie auf den GABA (Gamma-Aminobuttersäure) Rezeptor-Komplex. GABA Funktionen als Haupt inhibitorische Neurotransmitter im zentralen Nervensystem. GABA ist vom Haupt exzitatorischen Neurotransmitters Glutamat aus. Der Fortschritt der Molekularbiologie und Neurogenetik in die teuflische Komplexität von GABA-Rezeptor-Subtypen zu entwirren schließlich gezieltere Verbindungen erlauben sollte entwickelt werden. Idealerweise werden diese selektiver und ortsspezifische Medikamente das Beruhigungsmittel, Amnesie und hypnotischen Eigenschaften der heutigen Marken fehlen. Die Aktivierung von GABA (A) - Rezeptoren die Alpha-1-Untereinheit enthält, ist verantwortlich für die Benzodiazepin-induzierten Sedierung und Gedächtnisdefizite. Es ist zu hoffen, dass die neu synthetisierten Agonisten selektiv für den Alpha-2-GABA (A) Rezeptor-Subtyp einen nicht sedierenden antianxiety Medikament schließlich liefern kann. In der Zwischenzeit sind in der Regel derzeit zugelassenen Benzodiazepine Abhängigkeit zu induzieren, das Gedächtnis und die Psychomotorik, dumpf Bewusstsein beeinträchtigen und den Verstand trüben. Die Rettung von Benzodiazepinen ist die schwache Toleranz ihrer angstlösende Wirkung. Und doch gibt es nicht viel Chance des radikalen Lebensbereicherung hier, denn jetzt zumindest. Buspiron (Buspar) könnte vielversprechend scheinen. Es wirkt, um die inhibitorischen Autorezeptor 5-HT1A-Subtyp des Serotoninrezeptors zu desensibilisieren, wodurch Serotonin-Freisetzung modulieren und (manchmal) eine Aufhellung der Stimmung zu fördern. So kann buspirone in ängstlich depressive Zustände nützlich sein. Seine aktive Metabolit 1-PP ist ein Anxiolytikum 5-HT1A teilweise zu Agonisten. Buspirone fehlt der Verstand-Trübungen Wirkungen anderer klinischer und alkoholische Anxiolytika. Es ist nicht ein Muskelrelaxans. Es ist nur leicht sediert. Doch buspirone schwache und unklare Auswirkungen auf die Untertypen von Dopamin-Funktion, während nützlich kommerziell für die Zwecke seines Mangels an touting, bedeuten buspirone nicht sehr aufregend oder sehr beliebt ist. Entscheidend ist, dass im Gegensatz zu den Benzodiazepinen, ist es nicht ein schnell wirkendes Medikament. Mehrere Wochen der Anwendung kann passieren, bevor seine fragwürdigen psychologischen Vorteile zu spüren sind. Die Forscher hoffen, dass neuere 5-HT1A-Agonisten in der Pipeline effektiver sein wird. Ach jeder therapeutischen Gewinn ist wahrscheinlich, bescheiden zu sein. Im Juni 2004 und erneut im Jahr 2007 bestimmt die FDA, dass Organon Gepiron (Ariza) "nicht zulassungsfähig" war. Oxytocin ist ein natürliches Anti-Angst-Mittel: das "Kuschelhormon". Mehrere Pharmaunternehmen, insbesondere Wyeth, untersuchen ihre patentierbaren synthetischen Analoga. Verbesserte Oxytocinfreisetzung trägt zur akuten pro-soziales Handeln von MDMA (Ecstasy). Oxytocin schafft Vertrauen durch Aktivität in der Angst-Verarbeitungsschaltung der Amygdala reduziert. Taken off-label, Oxytocin kann als intranasale Spray inhaliert werden soziale Phobie zu bekämpfen. Es reduziert die Scheu und normale soziale Angst. Oxytocin kann Umstrittener als geruchlos Körperspray angewendet werden, um die Reaktionen anderer Menschen zu manipulieren: "Vertrauen in der Flasche". Natur soziale Peptid ist auch entscheidend für die Bond koppeln. In Zukunft kann die Beherrschung der Oxytocin-System ermöglichen es uns, einander unsere Grad der Treue und Verbundenheit zu steuern, weit effektiver als Eheversprechen. Die soziologischen Implikationen des weit verbreiteten Gebrauch und Missbrauch von "sozialen Viagra" wäre weitreichend. Es sollte betont werden, dass die Forschung in die sichere und nachhaltige Bereicherung der menschlichen Oxytocin-Funktion kaum begonnen hat. Die schlecht zusammen Medikamente, die wir heute Call Antidepressiva fallen in mehrere Kategorien. Ihre verzögert einsetzende Stimmungsaufhellenden Effekt korreliert mit Veränderungen in der Konzentration von Katecholaminen und / oder Serotonin im Zentralnervensystem, Langzeit-Rezeptor Re-Regulierung, der Aktivierung von spezifischen Transkriptionsfaktoren, Regulation der Genexpression. und neue Nervenzellwachstum im Hippokampus. Im zweiten Jahrzehnt des 21. Jahrhunderts, ältere Monoamin-Theorien der depressiven Erkrankung beliebt unter den Forschern in den letzten 40 Jahren wurden von anderen Modellen verfinstert. So ist die neurogene Hypothese der Depression und antidepressive Wirkung. Die neurogene Modell interpretiert Depression, zumindest in ihren schwereren Formen, wie einer neurodegenerativen Erkrankung und neuroinflammatorischen Störung. Chronische unkontrollierte Stress verursacht Überproduktion von gluocorticoid Hormone, insbesondere Cortisol. Cortisol aktiviert die Glukokortikoidrezeptoren, die den Stoffwechsel, Entzündung und Immunität regulieren. Ein Überschuss an Glucocorticoid Hormone reduziert die Rate neuer Gehirnzelle - proliferation im Hippokampus. Der Hippocampus hat die höchste Dichte von Rezeptoren für Glucocorticoide im Gehirn. Stress-induzierte Aktivierung der Glukokortikoidrezeptoren verursacht Absterben von Nervenzellen und dendritischen Atrophie im Hippocampus; dagegen ist es synaptic Wachstum in der basolateralen Amygdala. Die Amygdala speichert Erinnerungen an emotionale Erlebnisse - oft ängstlich und unangenehme Erinnerungen. Schließlich jedoch anhaltendem Stress neigt auch die Amygdala zu verkümmern. Diese langfristigen Veränderungen in der Hirn Morphologie niedriger Stimmung. Sie können in anhedonia und Depression in der genetisch anfällig führen. Nein Danke.

trouvedraguignan8.blogspot.com